Лечение злокачественной лимфомы в Китае

Main navigation

• Лечение
  • Онкология
  • Методы лечения
    • Брахитерапия
    • Гамма-нож
    • Гипертермия
    • Иммунотерапия
    • Криоабляция
    • Лапароскопические операции
    • Нейтронный нож
    • Новалис-нож
    • Радиочастотная абляция
    • Таргетная терапия
    • Химиотерапия
    • Эмболизация
  • Диагностика рака
    • Биопсия под КТ-навигацией
    • Генетические анализы
    • Компьютерная томография
    • Магнитно-резонансная томография
    • Оценка наличия активных онкоклеток СТС
    • ПЭТ-КТ
  • Программы обследований
  • Реабилитация
  • Особые методы лечения
• О нас
  • Галерея
  • Врачи
  • Услуги
  • Больницы
• Новости
• Отзывы
• Цены
• Контакты
• Аптека
• Помощь
  • Вопрос ответ
  • Как поехать – порядок действий
  • Особенности лечения в Китае

Лечение лимфомы в Москве – диагностика симптомов лимфомы в частной клинике

Лимфома является злокачественной болезнью, которая приводит к развитию опухоли. Данное онкологическое расстройство становится причиной поражения сосудов, лимфатических желез, которые фильтруют и переносят лимфатическую жидкость, белые кровяные клетки.

Лечение лимфомы в Москве – диагностика симптомов

задача в функционировании лимфатической системы заключается в эффективности защиты от инфекционного воздействия. Лимфома же приводит к бесконтрольному росту опухоли, провоцируя поражение плотными опухолями, ощущаемые в основном как безболезненные узлы. Происходит рост лимфатических желез, проявляться которые могут на любой части тела.

Классификация и виды лимфом

• Первая стадия – появление опухолевого процесса в одном органе либо ограниченной области лимфатических узлов.
• Вторая стадия – затрагивает поражение от двух участков лимфатических узлов с одной стороны диафрагмы.
• Третья стадия – подвержены воздействию опухолевого поражения узлы с обеих сторон диафрагмы.
• Четвертая стадия – развивается поражение во внутренних системах и органах.

В зависимости от характера опухолей, болезнь может быть следующих видов:

• Лимфома Ходжкина.
• Неходжкинская лимфома.
• Крупноклеточная лимфома.
• Лимфома Беркитта.
• Диффузная лимфома.
• Фолликулярная лимфома.

Лимфомы могут различаться в зависимости от места локализации злокачественных новообразований, в том числе:

• Лимфома желудка.
• Крови.
• Мозга.
• Грудины.
• Печени.
• Нервной системы.
• Кожи.
• Брюшной полости.
• Паховая лимфома.

Факторы риска и причины возникновения лимфом

В число лиц, которые предрасположены к лимфомам, входят:

• Мужчины возрастом от 45 лет.
• Лица с пониженным уровнем гемоглобина либо лимфоцитов в крови.
• Работники на химических предприятиях.
• Люди с повышенным содержанием лейкоцитов в крови.

Спровоцировать развитие рака лимфатической системы могут следующие факторы:

• Клеточные мутации.
• Влияние экологически неблагоприятных факторов, радиации, химических компонентов.
• Генетические факторы, с наследственной предрасположенностью.
• Воздействие некоторых медикаментов.
• Аутоиммунные болезни.

Симптомы и признаки лимфомы

• Ощущение вялости и утомляемости.
• Рвота и тошнота.
• Зуд кожи.
• Появление красных высыпаний на поверхности кожи.
• Увеличение, безболезненное вздутие желез в паху, на шее, животе, также в подмышечных впадинах.
• Кашель, одышка.
• Появление болей в пояснице и животе.
• Повышение температуры тела.
• Резкая потеря веса тела, с уменьшением массы тела обычно свыше 10%.
• Потливость ночью.

Способы диагностики лимфом

Диагностика лимфом предназначена для уточнения диагноза – чтобы выявить локализацию, размер опухоли. Среди клинических мер исследования пациента отмечаются процедуры:

• Рентгенографии.
• Анализа крови.
• Компьютерной томографии.
• Лимфангиографии.
• Магнитно-резонансной томографии.
• Лучевой диагностики.
• Биопсии ткани пораженного участка.
• Галлиевого сканирования.
• Биопсии костного мозга.
• Позитронно-эмиссионной томографии.

Лечение лимфомы

• Метод лучевой терапии.
• Курс химиотерапии.
• Биологическая терапия.
• Пересадка костного мозга.
• Лучевая терапия.
• Лучевое воздействие и курс химиотерапии.

Воздействие химиотерапевтической методики направлено на устранение злокачественных клеток с помощью различных медикаментов, подбирающихся для пациента индивидуально.

В том числе предполагается работа с комбинациями из нескольких лекарственных препаратов для уменьшения размера опухоли.

Воздействие химиотерапии может представлять собой как самостоятельный способ лечения лимфом, так и применяться вместе с лучевой терапией. Проводится лечение лимфом соответствующими циклами:

• Процедура пересадки костного мозга.
• Трансплантация нового костного мозга – для восстановления способности организма вырабатывать эритроциты и лейкоциты.
• Курс биологической терапии. Биологическая реакция предполагает работу с химическими веществами, которые произведены из собственных клеток организма пациента. С помощью таких препаратов обеспечивается запуск защитных и иммунных механизмов организма.
• Курс вспомогательного лечения. В том числе дополняющие методы представлены терапевтическими подходами для снятия болевого синдрома при лимфоме, за счет массажного воздействия, иглоукалывания, чрескожной электронейростимуляции, кожной стимуляции теплом, холодом и давлением.

Лечение лимфомы в «ВитаМед»

Комплекс профессиональных решений клиники «ВитаМед» направлен на выявление индивидуальных факторов болезни, с проведением курса химиотерапии и протоколом по клиническим исследованиям. Ставка специалистов «ВитаМед» сделана на внимательный учет всех особенностей состояния пациента и болезни, чтобы предложить идеальный баланс эффективного и безопасного лечения.

Симптомы лимфомы кожи

Лимфомы кожи характеризуются полиморфизмом сыпи (пятна, бляшки, узлы), различной степенью выраженности зуда и увеличением периферических лимфатических узлов. По степени злокачественности выделяют лимфомы I, II и III степени. По клиническим проявлениям: узелковую, бляшечную и эритродермическую формы. Узелковая форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени характеризуется мелкими плоскими узелками размером с просяное зерно. Узелки имеют сиреневый или желтоватый цвет, располагаются группами и склонны к спонтанному регрессу. При более злокачественном течении узелки увеличиваются, приобретают вишневый цвет и утрачивают тенденцию к группировке. Пациенты погибают от метастазов через 2-5 лет.

Редко встречается мелкоузелковая форма Т-клеточной лимфомы кожи, при которой фолликулярные узелки сливаются в бляшки с напоминающим псориаз поверхностным шелушением. На этом фоне появляются крупные узелки, которые затем подвергаются некрозу. Бляшечная форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени представлена нерезко отграниченными бляшками желтоватого цвета. Размер бляшек может быть больше ладони. Они постепенно разрешаются с образованием участков атрофии и гиперпигментации.

Бляшечная форма II степени (грибовидный микоз Алибера) встречается в 26% всех лимфом кожи. Для нее характерно стадийное развитие. Вначале появляются шелушащиеся ярко-розовые пятна и другие элементы (эритематозная стадия). Затем на месте пятен формируются застойно-красные бляшки часто с мокнущей поверхностью и периферическим ростом (бляшечная стадия). В опухолевой стадии бляшки сменяются плоскими узлами размером до апельсина с некрозом в центре образования.

Эритродермическая форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени (синдром пре-Сезари) часто развивается на фоне длительно, в течение 10-15 лет, существующей экземы или нейродермита. Кожа покрасневшая и отечная, покрыта крупными пластинками белых чешуек. Наблюдается генерализованное увеличение лимфоузлов, дистрофия ногтей, выпадение волос, лихорадка и мучительный зуд. Через несколько лет пациент может погибнуть от кахексии или процесс переходит в эритродермическую форму II степени (синдром Сезари), характеризующуюся выраженной инфильтрацией, шелушением и сухостью кожи.

Для В-клеточных лимфом кожи характерно отсутствие зуда и других субъективных ощущений при I и II степени злокачественности. Они проявляются бляшечной и узловатой формой. Для бляшечной формы характерны те же стадии, что и для Т-клеточной лимфомы кожи. Узловатая форма развивается с образованием одного или нескольких полушаровидных узлов плотно-эластической консистенции, величина которых достигает размеров грецкого ореха.

Лимфома кожи: причины и симптомы, диагностика и лечение

Лимфома кожи – группа злокачественных заболеваний кожных покровов, которые возникают из-за неконтролируемого процесса размножения и деления лимфоцитов.

Лимфомы кожи бывают Т-клеточные и В-клеточные. Наиболее распространены Т-клеточные лимфомы (около 65% клинических случаев), для которых также характерно более тяжелое протекание.

В группу риска входят лица мужского пола старше 50 лет. У женщин данное заболевание встречается реже.

Причины

Лимфомы кожи возникает вследствие мутационных процессов в лимфоцитах, которые начинают процесс неконтролируемого размножения, деления и перемещения в ткани кожи.

Лимфоциты – клетки крови, которые обеспечивают работу иммунной системы. Причина начала мутационного процесса малоизучена.

Предположительно этот процесс провоцируется сниженным уровнем иммунитета организма и антигенной стимуляцией.

Процесс мутации лимфоцитов может быть спровоцирован:

• чрезмерным уровнем радиационного излучения, в том числе солнечное излучение;
• различными вирусными инфекциями: цитоменаловирус, ретровирусы, вирус Эпштейна-Барра, вирусы, содержащие РНК;
• постоянными контактами с вредными химическими веществами в силу профессиональной деятельности;
• наследственной предрасположенностью;
• приемом некоторых групп медикаментов;
• перемещением лимфоцитов из другого органа, где происходит их деление и размножение: лимфатические узлы, дыхательные пути, костный мозг, селезенка, вилочковая железа, желудочно-кишечный тракт (в таком случае говорят о вторичной лимфоме).

Причины и механизм развития

Существуют различные теории развития заболеваний этой группы. Наиболее приемлемой в настоящее время является теория клонального развития злокачественных лимфом кожи, суть которой состоит в разрастании лимфоцитарного злокачественного клона под влиянием внутренних (в организме) и/или внешних факторов.

• наследственные;
• инфекционные — ретровирусы типа «С», вирус герпеса 6 типа, один из видов возбудителей боррелиоза, патогенные стафилококки, цитомегаловирус, вирус Эпштейн – Барра (вирус герпеса 4 типа), часто вызывающий у детей инфекционный мононуклеоз;
• воздействие различных химических веществ (включая некоторые лекарственные препараты) и токсинов, обладающих аллергенными, мутагенными, канцерогенными и нарушающими функцию иммунной системы свойствами;
• избыточное влияние ультрафиолетового и ионизирующего излучений;
• хронически протекающие с частыми обострениями такие дерматозы, как атопический дерматит, диффузный нейродермит, псориаз, красный плоский лишай, экзема.

Все перечисленные факторы способны вызвать появление лимфоцитов с поврежденной генной структурой, спровоцировать формирование клона злокачественных лимфоцитов и начало неконтролируемой пролиферации этих злокачественных клеток в результате их «ускользания» от иммунного контроля организмом. Клетки эпидермиса продуцируют в большом количестве цитокины и медиаторы, которые оказывают стимулирующий эффект на процессы воспаления и пролиферации на участке пораженной кожи.

Механизмы развития злокачественных лимфом кожи характерны следующими особенностями:

• заменой дифференцированных (зрелых) клеток наиболее незрелыми (бластными), в результате чего в очаге поражения клеточный инфильтрат, вначале однородный (мономорфный), становится неоднородным (полиморфным), а на конечной стадии развития — вновь мономорфным, но состоящим уже из бластных клеток;
• постепенной утратой различительных ферментативных, морфологических и цитохимических признаков, трансформацией клеточного рецепторного аппарата и функции клеток;
• переходом ограниченного процесса в широко распространенный (диссеминированный);
• постепенным или скачкообразным увеличением степени невосприимчивости к лекарственным средствам за счет возникновения субклонов;
• приобретением лимфомой способности к росту за пределами кожных структур и вовлечения в процесс поражения внутренних органов;
• превращением первичного очага поражения в максимально вероятную причину рецидивирования, а значит и в цель максимального приложения воздействия лечебными средствами.

Высыпания при Т-клеточной лимфоме

Классификация

• Перефразируя данное в начале статьи определение лимфом, можно сказать, что по клиническому течению и морфологическим характеристикам элементов они являются разнородной группой заболеваний, обусловленных первично возникающим в коже злокачественным развитием лимфоидных клеток.
• Европейской организацией по изучению и лечению рака в 2005 году была разработана и предложена к применению классификация, в которой содержится наиболее полная клиническая, иммунологическая и молекулярно-биологическая информация о лимфомах кожи.
• В соответствии с этой классификацией выделяют следующие виды кожных лимфом:

1. Т-клеточные (60-65%).
2. В-клеточные (20-25%).

Такое деление считается целесообразным не только в связи с особенностями клинической симптоматики, но и из-за принципиальных различий в прогнозе этих заболеваний.

Так, например, при грубом сравнении т-клеточные лимфомы характеризуются более выраженной тяжестью и агрессивностью клинического течения, склонностью к генерализованному поражению кожных покровов. Прогноз при т-клеточной лимфоме неблагоприятный.

В-клеточные формы протекают значительно легче, очень часто проявляются поражением кожи в виде лишь одиночных элементов, а прогноз в большинстве случаев более благоприятный, по сравнению с Т-клеточными формами.

Т-клеточные лимфомы кожи включают:

• грибовидный микоз и его подтипы (фолликулотропный, ретикулез педжетоидный, синдром гранулематозной вялой кожи) – наиболее распространенная форма заболевания;
• синдром Сезари;
• первичные кожные СВ30 — лимфопролиферативные заболевания;
• панникулитоподобная подкожная Т-клеточная лимфома;
• первично-кожные Т-клеточные лимфомы.

В-клеточные лимфомы кожи включают:

• первичную кожную лимфому маргинальной зоны;
• первичную кожную — из клеток фолликулярных центров;
• первичную диффузную крупноклеточную, тип нижних конечностей;
• первичную диффузную крупноклеточную другого типа;
• внутрисосудистую крупноклеточную;
• плазмоцитому.

В-клеточная лимфома кожи

Лимфома Ходжкина

Главная → Статьи → Заболевания → Онкология → Лимфома Ходжкина

Лимфома Ходжкина – это злокачественное заболевание лимфатической системы. Это название впервые было введено Всемирной Организацией Здоровья не так давно, в 2001 году.

Но впервые этот вид рака был описан британским врачом и одним из основоположников профилактической медицины Томасом Ходжкиным в 1832 году.

Также это заболевание называют еще лимфогранулематозом и злокачественной гранулемой.

Лимфома Ходжкина характеризуется увеличением лимфатических узлов, в которых происходит бесконтрольное накопление так называемых опухолевых лимфоцитов.

В процессе развития заболевания наблюдается нарушение деления и созревания В-лимфоцитов, ответственных за выработку антител. Атипичные клетки также могут попасть в кровеносную систему, которая переносит их в другие органы.

Попадая на новый участок организма, они не прекращают делиться и образуют новую опухоль.

Поскольку лимфоузлы расположены по всему организму, рак может образоваться в любом из внутренних органов и локализируется в грудной, брюшной, подмышечной полости и области паха. Чаще всего наблюдается поражение легких, костей и печени.

Всего различают пять форм:

• нодулярный склероз – наиболее распространенная форма. Имеет относительно благоприятное течение и в большинстве случаев хорошо поддается лечению;
• лимфоцитарное преобладание встречается реже, но также во многих случаях прекрасно поддается лечению;
• смешанно-клеточная форма встречается реже, чаще всего она диагностируется у людей с ВИЧ-инфекцией. Этот вид рака протекает более агрессивно и плохо поддается лечению.
• лимфоцитарное истощение чаще всего встречается у пожилых людей, нередко оно обнаруживается на четвертой и пятой стадиях рака;
• нодулярная с лимфоидным преобладанием встречается значительно чаще у мужчин, чем у женщин. У более чем 80 % больных заболевание выявляется на I или II стадии, что дает надежду на благоприятный исход.

Симптомы

Первые симптомы ходжкинской лимфомы – это увеличение узлов в области шеи, паха и подмышек. Начало заболевания также может напоминать воспалительную реакцию со следующими симптомами:

• повышение температуры;
• регулярная ночная потливость;
• резкая и необъяснимая потеря веса;
• общая слабость, разбитость и быстрая утомляемость;
• кожный зуд;
• боли в левом подреберье (при увеличении селезенки) или правом подреберье (при увеличении печени);
• повышенный уровень лейкоцитов в анализе крови;
• боли в костях при запущенных стадиях рака и распространении метастазов;
• увеличенные лимфоузлы могут сдавливать соседние органы и провоцировать сухой кашель и кашель с выделением крови, одышку, покалывания в сердце и дискомфорт в пояснице.

Прогноз на выживание при 4 стадии 

Если вовремя не обратить внимания на вышеперечисленные симптомы и не обратиться к врачу, заболевание может развиться до тяжелой четвертой стадии.

4 стадия характеризуется распространением метастазов в костях, костном мозге, спинном, головном мозге и в других органах.

Однако, даже в этом случае вероятность того, что человек проживет еще минимум 5 лет, составляет 65%, то есть в любом случае стоит не опускать руки, а немедленно начинать лечение. И лучше это делать у проверенных врачей, например, в ОН КЛИНИК.

Специалисты ММЦ ОН КЛИНИК благодаря передовым технологиям и новейшему оборудованию добиваются прекрасных результатов и полного излечения большинства пациентов.

Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

Продолжительность жизни

Сколько живут с раком лимфоузлов на шее точно никто не скажет. На прогноз влияет:

• тип опухоли;
• скорость распространения;
• стадия, на которой болезнь обнаружена;
• возраст больного и состояние его иммунной системы;
• природа заболевания (первичная или вторичная).

Первая стадия лимфом на шее хорошо реагирует на терапию, поэтому зачастую болезнь удаётся победить полностью.

По мере распространения атипичных лимфоцитов в соседние лимфоузлы и ткани, прогноз ухудшается. В среднем пять лет живут 40 – 60% людей.

Терминальная стадия отличается множественными поражениями внутренних органов и распространением атипичных клеток по всему организму. Устранить болезнь на этом этапе невозможно.

Приём препаратов и лучевую терапию проводят для максимально возможного продления жизни больного и уменьшения дискомфортных ощущений. Пятилетняя выживаемость при раке 4 стадии не превышает 10%.

Ранние стадии агрессивных и высокоагрессивных неходжкинских лимфом на шее хуже поддаются лечению. К таким относятся:

• лимфома Бёркитта;
• диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома;
• Т-клеточный лейкоз;
• Т-лимфобластный лейкоз и прочие.

При успешном лечении и достижении полной ремиссии в течение 5 будут жить 50% пациентов, при появлении рецидивов только 15%.

Хронический лимфолейкоз имеет более оптимистичный прогноз, потому что патология протекает вяло и хорошо реагируют на лечение. В течение 5 лет будут жить – 90 – 92%. У 10% больных терапия не приносит результатов, а сама болезнь трансформируется в диффузную крупноклеточную лимфому. Она плохо поддаётся лечению и отличается агрессивным течением. Такое перерождение в медицинской практике называют синдромом Рихтера.

Увеличение лимфоузлов на шее и другие тревожные признаки не всегда говорят о развитии злокачественного процесса, но оставлять их без внимания нельзя. Ранняя диагностика позволяет избавиться от болезни полностью с минимальным ущербом для здоровья. Запущенный рак хуже реагирует на терапию и требует назначения высоких доз токсичных препаратов, длительных курсов облучения и хирургического вмешательства.

Мы будем очень благодарны, если вы оцените ее и поделитесь в социальных сетях

Лимфома как болезнь

Лимфатическая система, как и кровеносная, охватывает весь человеческий организм. Лимфа переносит по телу иммунные клетки и помогает ввести в циркуляцию определенные агенты. Во многом работа этой системы определяет эффективность иммунитета.

Что такое лимфома: немного терминологии

Лимфома ─ это целая группа опухолей лимфоузлов и лимфоидной ткани, отличающихся по степени злокачественности. Однако специалисты подразумевают под этим термином разные неоплазии, состоящие из лимфоцитов или пролимфоцитов. Такие опухоли отличаются относительно доброкачественным течением и довольно редкой малигнизацией процесса.

Абсолютно доброкачественные новообразования принято называть лимфоцитомой, злокачественные – лимфосаркомой. Употребление слова «рак» в отношении лимфомы не совсем правильное. Если идет речь о раке лимфоузлов, специалисты под этим подразумевают высокозлокачественную лимфому или лимфосаркому.

Этиология и патогенез заболевания

Точные причины развития патологии не установлены. Лимфома как болезнь возникает при ряде предрасполагающих факторов. Они не являются истинной причиной, но создают благоприятные условия для ее появления и прогрессирования. В частности, важную роль играют:

• возраст и пол пациента (заболевание чаще диагностируют у пожилых людей, преимущественно мужчин);
• вирусные инфекции, особенно присутствие вируса Эпштейна – Барра, Т-лимфотропного вируса или ВИЧ;
• внешние канцерогенные факторы – химические вещества, например, пестициды, гербициды, бензол, лаки, растворители, поливинилхлориды, диоксин;
• прием иммунодепрессантов – препаратов, подавляющих деятельность иммунной системы, которые часто назначают пациентам с аутоиммунными патологиями (красная волчанка, ревматоидный артрит и пр.);
• иммунодефицитные состояния, как врожденные, так и приобретенные формы (на фоне ВИЧ-инфекции, после лучевой или химиотерапии).

В развитии лимфомы также играют роль генетические аномалии – транслокации. Это хромосомные мутации, при которых происходит обмен сегментами между двумя негомологичными хромосомами. В результате нарушается апоптоз, пролиферация или дифференцировка лимфоцитов на любом этапе лимфогенеза.

В дальнейшем незрелые клетки накапливаются в лимфоузлах и внутренних органах, где есть лимфоидная ткань (селезенка, желудок, кишечник, легкие, печень), образуя опухоль. По мере прогрессирования патологии метастазирование происходит так же, как и при остальных видах рака, поражая внутренние органы и костный мозг.

Классификация лимфом

Единой классификации лимфом не существует. Специалисты привыкли различать болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Однако такая система не отражает всех особенностей патологии. Дополнительно было принято делить группу неходжкинских лимфом на опухоли с высокой и низкой степенью злокачественности. По агрессивности процесса у неходжкинскиих лимфом различают:

• индолентные (вялотекущие) лимфомы (лимфоцитарная, фолликулярная);
• агрессивные (диффузная крупноклеточная и диффузная смешанная лимфомы);
• высокоагрессивные (лимфома Беркитта, Т-клеточная лейкемия, маргинальная, апластическая лимфомы).

На сегодняшний день ВОЗ разработала современную классификацию, куда входят более 80 видов неходжкинских лимфом. Их различают по степени зрелости клеток и их происхождению.

Разделение по типам происходит в зависимости от наличия клеток Рида – Штернберга – Березовского: от них во многом зависит, как будет развиваться и выглядеть лимфома, как и чем ее лечить. Лимфома Ходжкина, или лимфогранулематоз, по сути не является лимфомой как таковой.

Клетки данного новообразования имеют макрофагальное и моноцитарное происхождение, а не лимфоцитарное. Поэтому заболевание рассматривают отдельно, но все же в рамках злокачественных новообразований лимфоидной ткани, где оно развивается. По происхождению лимфомы бывают первичными и вторичными, а по источнику роста – Т- и В-клеточными.

Кроме того, новообразования различают по распространенности патологического процесса: нодулярную (фолликулярная) лимфому, характеризующуюся образованием небольших уплотнений в лимфоузле, и диффузную опухоль, при которой происходит поражение многих групп лимфоузлов и внутренних органов.

Осложнения

Большинство осложнений неходжкинских лимфом связано с большими размерами опухоли, которая постепенно сдавливает органы, приводя к жизнеугрожающим состояниям.

• Поражение медиастинальных лимфоузлов. Компрессия трахеи и пищевода, развитие синдрома сдавливания верхней полой вены, что чревато кровотечениями, церебральными симптомами и нарушением функций слуховых и глазодвигательных нервов.
• Поражение внутрибрюшных и забрюшинных лимфоузлов. Кишечная непроходимость, лимфостаз в нижней половине туловища и ногах, развитие механической желтухи, сдавливание мочеточника.
• Прорастание в стенки желудка и кишечника. Кровотечения и перитонит.

Для лимфом с агрессивной формой течения характерно раннее появление метастазов в спинном и головном мозге, а также печени и костях.

Борьба с недугом с помощью химиотерапии

Лимфома — что это за болезнь и как ее лечить? Интересует как больных, так и их родственников. Для борьбы с недугом используется несколько методов.

Химиотерапия направлена на обезвреживание агента, вызвавшего заболевание. Такое лечение может быть направлено на:

• Грибковые заболевания.
• Вирусы.
• Паразитов.
• Опухоли.

В последнем случае процесс более длителен и не всегда приносит успех. Основой данного лечения служат различные медицинские препараты, которые принимаются в виде таблеток или инъекций. Попадая в кровь, разносятся по организму, повреждая чужеродные клетки. Имеет огромное количество побочных эффектов для всех органов. Однако все же польза данной процедуры значительно больше, нежели вред. Все разрушительное действие направляется на уничтожение чужеродных агентов. При успешном лечении организм постепенно восстанавливается после такой процедуры.

Биологическое лечение является относительно новым видом лечения онкологии. В человеческом организме каждый белок имеет свою кодировку, таким образом, иммунная система способна отличить свои белки и чужеродные. При онкологическом заболевании этот процесс нарушается, защитная система не в силах распознать и уничтожить «чужака». Биологическая терапия позволяет заново пронумеровать злокачественные белки для того, чтобы организм смог сам их уничтожить. Такое лечение делят на три вида:

• Противораковые препараты — сражаются напрямую со злокачественными образованиями.
• Восстанавливающие иммунитет — действие направлено на усиление защитных сил организма.
• Клеточные — изменяют структуру вражеской клетки, после чего она утрачивает способность к делению и образованию метастаз.

В-клеточная злокачественная лимфома

Имеет большое разнообразие проявлений.

Симптоматика такова:

возникают бляшки размером от 5 до 15 см, которые срастаются и увеличиваются;

расцветка образований колеблется от розово-синего до красно-синюшного;

болезнь прогрессирует активно;

наблюдается общая слабость;

снижение вес;

кожа зудит с нарастающим темпом;

появляются узлы фиолетово-красного цвета, размер которых около 8 см, узлы увеличиваются интенсивно.

Кроме внешних проявлений данная разновидность лимфомы ведет к увеличению лимфатических узлов, а также таких органов как печень и селезенка.