Фексофаст: инструкция по применению, цена, аналоги

Препарат Фексадин инструкция по применению, к которому, идет в комплекте, используют для лечения аллергических реакций. Это общедоступный антигистаминный препарат третьего поколения, что отпускается в аптеках без рецепта врача.

Подробный обзор

Инструкция по применению «Фексофаста»

Показаниями к терапии с использованием препарата «Фексофаст» служат аллергии различной этиологии, в том числе крапивница и сезонные риниты, вызванные растительной пыльцой. В каждом конкретном случае разрабатывается индивидуальная тактика лечения, определяется его длительность. В инструкции по применению «Фексофаста» производитель дает такие рекомендации:

  • кратность приема – 1 раз в день (сутки),
  • доза при аллергическом (сезонном) рините – 120 мг,
  • доза при терапии крапивницы – 180 мг.

Увеличивать или уменьшать суточную дозу без консультации с врачом не рекомендуется, как и делить ее на несколько приемов. Корректировка дозы возможна при проявлении побочных эффектов – нарушении сна и снижении тонуса, головных болях, тошноте после приема таблетки, нервозности, усилении интенсивности проявлений аллергии, сонливости и головокружении.

Категорически нельзя принимать таблетки «Фексофаст» детям в возрасте до 12 лет, людям с нарушениями работы почек или печени, беременным и кормящим женщинам. Алкоголь и препарат несовместимы! Если необходима терапия именно этим препаратом, но есть противопоказания, то лечение должно проходить в стационарных условиях, где возможна постоянная корректировка дозы.

Описание препарата

«Фексофенадин», инструкция по применению которого должна быть изучена пациентом, является препаратом широкого спектра действий. Максимального эффекта при применении «Фексофенадина» можно ожидать через 1 час после того, как он был принят. Действие фармпрепарата длится 24 часа.

Лекарство имеет особенность выделяться с грудным молоком. Медицинский препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, и выводится преимущественно с желчью (80%), а также почками в неизмененном виде. Имеет брутто формулу C32H39NO4.

Фексофенадина гидрохлорид (Fexofenadine hydrochloride)

Фирма-производитель: IND-SWIFT Laboratories Ltd (Индия)

субстанция-порошок: барабаны Рег. №: П N015592/01

Клинико-фармакологическая группа:

Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -порошок.

фексофенадина гидрохлорид

пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) – барабаны картонные.

Описание активных компонентов препарата «Фексофенадин»

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Показания

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Режим дозирования

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

Побочное действие

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Противопоказания

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

Беременность и лактация

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Применение для детей

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно.

При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС.

Читайте также:  Как говорить правильно: коллоидный рубец или келоидный рубец?

Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Фексофенадин (Fexofenadine) – инструкция по применению, описание, фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ применения, противопоказания, побочные действия

“Фексофенадин (Fexofenadine)” применяется в лечении и/или профилактике следующих заболеваний (нозологическая классификация – МКБ-10):

:

  • Антигистаминные средства (H_1-подтип).
  • Брутто-формула: C32-H39-N-O4

    Фармакологическое действие

    Фармакология: Фармакологическое действие – антигистаминное, противоаллергическое. Селективно блокирует периферические гистаминовые H_1-рецепторы, стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует высвобождению гистамина. Устраняет симптомы аллергии: чиханье, ринорею, зуд, покраснение глаз и слезотечение.

    Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-3 ч и сохраняется в течение 12 ч и более. В течение 28 дней непрерывного применения не отмечено развития толерантности. Не оказывает холино- и адренолитического, седативного действия. Не вызывает изменений функции кальциевых и калиевых каналов, интервала QT.

    Ингибирует бронхоспазм, вызываемый гистамином у животных. In vitro снижает базальную экспрессию молекул адгезии на эпителиальных клетках конъюнктивы человека и тормозит миграцию лейкоцитов в очаг воспаления.

    Подавляет спонтанное выделение интерлейкина-6 из фибробластов, индуцированную активированными эозинофилами либерацию интерлейкина-8, гранулоцито-макрофагального колониестимулирующего фактора и растворимых молекул адгезии из назальных эпителиальных клеток, полученных у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

    В экспериментальных исследованиях не обнаружено канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия. При использовании в дозе 150 мг/кг и выше отмечено дозозависимое уменьшение числа имплантаций, увеличение частоты постимплантационной гибели плода, уменьшение массы тела и выживаемости потомства у крыс. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

    C_max в плазме отмечается через 2,6 ч после приема. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами и альфа_1-гликопротеинами) составляет 60-70%. Средняя концентрация в плазме у здоровых испытуемых после однократного назначения внутрь в дозе 60 мг — 209 нг/мл, равновесный уровень после многократного приема — 286 нг/мл.

    После приема в дозах 120 мг/сут и 180 мг/сут однократно C_max составляет 427 нг/мл и 494 нг/мл соответственно. Фармакокинетика практически линейна при ежедневном приеме в интервале доз 40-240 мг. Не проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. AUC — 1521 мкг/л/ч, Т_1/2 — 14,4 ч. Клиренс — 3,4 мл/мин/кг.

    Слабо (5%) метаболизируется, выводится с фекалиями (80%) и с мочой (11%). У пациентов 65 лет и старше Т_1/2 не изменяется, концентрация в крови увеличивается, но это не влияет на переносимость препарата. На фоне нарушения функции почек и проведения гемодиализа C_max повышается, и Т_1/2 удлиняется. Фармакокинетические параметры фексофенадина у пациентов с заболеваниями печени изменяются незначительно.

    Показания к применению

    Применение: Аллергический ринит (вазомоторный, сезонный), поллиноз, ангионевротический отек, крапивница.

    Дозировка и способ применения

    Способ применения и дозы: Внутрь — по 60 мг 2 раза в сутки (пациентам со сниженной функцией почек — 1 раз); при сезонном аллергическом рините — 120 мг 1 раз в сутки, при хронической идиопатической крапивнице — 180 мг 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности: С осторожностью применяют при нарушении функции печени.

    Во время лечения, прежде чем допустить пациента к работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств, работа с механизмами), следует проверить индивидуальную реакцию.

    ФЕКСАДИН

    – фексофенадина гидрохлорид (fexofenadine)

    Состав и форма выпуска препарата

    ◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    фексофенадина гидрохлорид 180 мг

    10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

    Показания

    Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

    Противопоказания

    Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

    Дозировка

    Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

    Читайте также:  Аллергия на укусы комаров: проявления и лечение

    Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

    Лекарственное взаимодействие

    Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

    Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

    При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

    Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

    Особые указания

    С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

    ФЕКСАДИН

    Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно.

    При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС.

    Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

    Беременность и лактация

    Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение в детском возрасте

    Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

    При нарушениях функции почек

    С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

    При нарушениях функции печени

    С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.

    Применение в пожилом возрасте

    С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

    Описание препарата ФЕКСАДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    Фексофенадин-Акрихин – официальная инструкция по применению, аналоги

    catad_pgroup Антигистаминные Аналоги, статьи

    Лекарственная форма:

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 120 мг: активное вещество: фексофенадина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество – 120 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 82,6 мг, крахмал прежелатинизированный – 12 мг, гипролоза – 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия -14Дмг, натрия лаурилсульфат – 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,4 мг, магния стеарат – 2,4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза-2910 – 3,6 мг, гипролоза – 1,2 мг, макрогол-6000 – 1,2 мг, глицерол – 1 мг, тальк – 2,1 мг, титана диоксид – 0,862 мг, краситель железа оксид красный – 0,014 мг, краситель железа оксид желтый – 0,024 мг.

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 180 мг: активное вещество: фексофенадина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество – 180 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 123,9 мг, крахмал прежелатинизированный – 18 мг, гипролоза – 7,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 21,6 мг, натрия лаурилсульфат – 1,8 мг, кремния диоксид коллоидный – 3,6 мг, магния стеарат – 3,6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза-2910 – 5,4 мг, гипролоза – 1,8 мг, макрогол 6000 – 1,8 мг, глицерол – 1,5 мг, тальк – 3,15 мг, титана диоксид – 1,293 мг, краситель железа оксид красный – 0,021 мг, краситель железа оксид желтый – 0,036 мг.

    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желто-розового до желто-розового с коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:

    противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика Антигистаминное средство, фармакологически активный метаболит терфенадина. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Не оказывает антихолинергического и альфа1-адреноблокирующего действия; не проходит через гематоэнцефалический барьер.

    Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч.

    Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Тmах) в плазме крови после приема внутрь – 1-3 ч.

    Фексофенадин-Акрихин – официальная инструкция по применению, аналоги

    Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови после приема 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, после приема 180 мг -приблизительно 494 нг/мл. Связывание с белками плазмы – 60-70 %. Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема – 11-15 ч.

    Подвергается метаболизму приблизительно 5% принятой дозы. Выводится преимущественно (80 %) с желчью, 10 % – почками в неизмененном виде.

    Фармакокинетика фексофенадина при однократном и курсовом приеме (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер. После приема внутрь в дозе 240 мг 2 раза в сутки наблюдается пропорциональное увеличение площади по кривой «концентрация-время» (AUC) (8,8 %).

    Показания к применению

    • Сезонный аллергический ринит (таблетки 120 мг).
    • Хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) (таблетки 180 мг).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата Фексофенадин-Акрихин противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

    Читайте также:  Аморолфин инструкция по применению отзывы цена лака от грибка ногтей

    При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет. При сезонном аллергическом рините рекомендуемая доза составляет 120 мг 1 раз в день до еды.

    При хронической идиопатической крапивнице (для уменьшения симптомов) рекомендуемая доза составляет 180 мг 1 раз в день до еды.

    Особые категории пациентов У пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и печени коррекции дозы не требуется.

    Побочное действие

    Частота развития по бочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>10 %); часто (>1 %, 0,1 %, 0,01 %,

    Фексадин | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

    Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

    Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60-70%. T1/2 после многократного приема — 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком.

    5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.

    • Показания
    • Режим дозирования
    • Побочное действие

    Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

    Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

    1. Противопоказания к применению
    2. Применение при беременности и кормлении грудью
    3. Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

    Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    • Применение у детей
    • Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.
    • Лекарственное взаимодействие
    • Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

    Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

    При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

    1. Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.
    2. Применение при нарушениях функции печени
    3. Применение при нарушениях функции почек
    4. С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.
    5. Применение у пожилых пациентов
    6. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
    7. Особые указания
    8. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.
    9. Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.
    10. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.

    На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно.

    При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС.

    Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

    Побочные действия

    Обычно препараты на основе Фексофенадина хорошо переносятся пациентами.

    Могут развиться следующие побочные реакции:

    • головные боли, тошнота, несварение желудка, запор;
    • боли в области спины и поясницы, миалгия, гиперлипидемия;
    • общая слабость и повышенная утомляемость;
    • гипербилирубинемия, повышение уровня ферментааспартатаминотрансферазы.
    • нарушения режима сна, головокружение;
    • развитие вирусных инфекций дыхательных путей;
    • ринорея, боли в груди и горле;
    • анемия, дисменорея, лейкопения.

    Взаимодействие

    При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в ЖКТ и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).

    Прием Al3+ или Mg2+-содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).

    Не взаимодействует с омепразолом, с ЛС, метаболизирующимися в печени.